醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容測(cè)試最新標(biāo)準(zhǔn)，代替現(xiàn)行的YY0505-2012標(biāo)準(zhǔn)，在近幾年將逐步實(shí)施。國(guó)內(nèi)采用YY9706.102-2021 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容 要求和試驗(yàn)》 標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際采用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1-2:2007。
標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布部門(mén)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布日期：2021-03-09
標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期：2023-05-01
標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所、通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司、西門(mén)子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司、北京通用電氣華倫醫(yī)療設(shè)備有限公司、中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司。
新標(biāo)準(zhǔn)具體內(nèi)容如下：
